截至2026年5月22日收盘，圣诺生物(688117)报收于35.84元，较上周的35.78元上涨0.17%。本周，圣诺生物5月21日盘中最高价报36.78元。5月22日盘中最低价报34.51元。圣诺生物当前最新总市值56.41亿元，在化学制药板块市值排名89/150，在两市A股市值排名3221/5206。
来自业绩披露要点：2025年公司实现营收7.41亿元，同比增长62.57%；归母净利润1.58亿元，同比增长215.70%。 来自机构调研要点：GLP-1原料药境外订单大幅增加，推动业绩增长。 来自机构调研要点：公司“司美格鲁肽、替尔泊肽等多肽原料药产业化生产基地项目”已于2025年10月底正式开工建设，预计年产10吨多肽原料药。 来自公司公告汇总：醋酸特利加压素原料药完成美国FDA备案，备案号042089，处于激活状态。 来自机构调研要点：2025年多肽CDMO业务实现营收8,968.21万元，同比增长47.22%。
公司产品已销往俄罗斯、欧美、韩国等国家和地区。2025年通过产线升级改造和新建车间投产，提升生产效率，保障订单交付。新产线处于产能爬坡阶段，运行良好，能满足客户新增订单需求。“司美格鲁肽、替尔泊肽等多肽原料药产业化生产基地项目”于2025年10月底开工，建成后预计年产10吨多肽原料药，将增强核心产品供应能力。
根据上交所科创板规则，公司2026年第一季度业绩未达披露标准，故未发布业绩预告。若2026年半年度业绩符合要求，公司将按规定履行信披义务。
2025年营收7.41亿元，同比增长62.57%；归母净利润1.58亿元，同比增长215.70%。主要因GLP-1原料药境外订单大幅增加，且制剂产品市场商务费下降，销售费用同比减少12.89%。
年产10吨多肽原料药项目建成后，将与现有产线形成协同效应，显著提升供应能力，为承接更多订单提供保障。
当前产能经过优化升级，新建车间陆续投产，新产线运行状况良好，能有效满足客户新增订单需求。
公司在多肽领域具备五大优势：掌握长链肽偶联、多对二硫键环肽合成、聚乙二醇化修饰、脂肪酸修饰等核心技术；拥有丰富研发管线；具备从工艺设计到商业化生产的全链条CDMO服务能力，已服务40余个创新药项目；核心团队由董事长文永均领衔，成员具20年以上实践经验；建立完整质量管理体系，多次通过美国FDA等认证。
2025年研发投入5,594.99万元，同比增长10.89%，主要用于司美格鲁肽原料药及注射液、醋酸地非法林原料药及制剂、替尔泊肽原料药及制剂、醋酸亮丙瑞林原料药及注射液等项目。
替尔泊肽原料药完成美国FDA DMF备案并激活，体现公司研发、生产和质量管理实力，丰富国际产品管线，提升国际市场竞争力，对未来经营业绩有积极影响，但具体销售受政策和市场因素影响，存在不确定性。
2025年公司与巴西“一带一路”文化和经济发展基金联合会签署战略合作协议，布局南美市场，聚焦多肽原料药供应、技术交流与渠道建设，推动GLP-1类原料药及消化系统、免疫系统、产科等领域制剂技术对接巴西市场。
2025年多肽CDMO业务收入8,968.21万元，同比增长47.22%。多个项目取得进展：“维培那肽/聚乙二醇化艾塞那肽注射液”已获批上市；“RY1225注射液”“HDM1005注射液”“注射用BXOS110”进入临床Ⅲ期，多个项目进入临床Ⅱ期。
截至2025年末，公司为40余个多肽创新药项目提供CDMO服务，3个品种已上市，1个进入申报生产阶段，20多个处于临床阶段。随客户项目陆续获批，公司将持续获取商业化订单，带来稳定收入。
2026年公司将继续专注多肽医药领域，强化原料药、制剂与CDMO业务。重点工作包括：稳产增产保障交付，推进新产能建设；完善销售体系，加快原料药国际注册，优化制剂营销渠道，推行CDMO差异化服务；聚焦糖尿病、辅助生殖、抗肿瘤等领域，推进美容肽研发；紧跟投融资政策提升全球化能力；加强人才队伍建设。
全资子公司成都圣诺生物制药有限公司的醋酸特利加压素原料药通过美国FDA DMF备案，备案号042089，类型为Ⅱ类DMF，处于激活状态，可供制剂企业申报使用。该产品为加压素合成类似物，用于胃肠道和泌尿生殖系统出血。此次备案有助于推进国际市场销售，提升产品国际影响力，可能对公司长期业绩产生积极影响，但具体销售受政策与市场环境影响，存在不确定性。
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